Patiëntadviesraad (1)


Translate
Select the tekst you want to translate and then choose ‘Translate’. You can choose to listen or to read the translated text.

Wij zijn blij om te zien dat patiëntenparticipatie steeds gewoner wordt; onderzoekers en artsen vragen ons regelmatig of patiënten kunnen meedenken of meepraten over bijvoorbeeld zorg of wetenschappelijk onderzoek.

Om ervoor te zorgen dat patiënten, hun naasten en nierdonoren op veel vlakken betrokken kunnen worden, hebben we een groeiende groep ervaringsdeskundige vrijwilligers die een adviserende rol hebben. Deze vrijwilligers vormen samen onze Patiëntadviesraad (PAR).

De Patiëntadviesraad bestaat uit verschillende subgroepen met elk zijn eigen expertise.

Patiëntadviesraad Medicatie

De Patiëntadviesraad Medicatie wil via het vroeg inbrengen van het patiëntenperspectief een waardevolle bijdrage leveren aan onderzoek, innovatie en ontwikkeling van geneesmiddelen voor mensen met een nierziekte.

Lees meer

 

Patiëntadviesraad Richtlijnen

De Patiëntadviesraad Richtlijnen is betrokken bij de ontwikkeling en herziening van medische richtlijnen en zorgstandaarden. Zo zorgen we dat het patiëntenperspectief erin wordt opgenomen.

Lees meer

Patiëntadviesraad Wetenschappelijk Onderzoek

De patiëntadviesraad Wetenschappelijk onderzoek helpt mee om wetenschappelijk onderzoek beter aan te laten sluiten bij wat patiënten willen.

Lees meer

 

Patiëntadviesraad Vragenlijsten

De Patiëntadviesraad Vragenlijsten denkt mee over goede en begrijpelijke vragenlijsten. Daarmee gaat de kwaliteit van het onderzoek omhoog.

 

Patiëntadviesraad Visitatie

De Patiëntadviesraad Visitatie werkt mee bij het beoordelen van dialysecentra zodat andere of nieuwe informatie beschikbaar komt die gebruikt kan worden voor het verbeteren van de dialysezorg.

Lees meer

 

Patiëntadviesraad Taal

De Patiëntadviesraad Taal helpt mee om de informatie in onze brochures en op onze websites voor iedereen begrijpelijk te maken.

Lees meer

Kennisgroep zeldzame nierziekten

De Kennisgroep zeldzame nierziekten behartigt de belangen van mensen die leven met een zeldzame nieraandoening.

Lees meer

Nierpatiëntenperspectief online

Om goed in te kunnen spelen op de behoeften van mensen met een nierziekte, hun naasten en nierdonoren, peilen wij hun meningen en ervaringen via ons online panel: NierpatiëntenPerspectief online (NP online). Wij leggen hen online vragenlijsten voor en nodigen hen uit voor online en fysieke (groeps-)gesprekken.

Lees meer